Le Laboratoire des sciences radiopharmaceutiques du CHU est un nouvel espace ultramoderne où l’on fabrique des substances radioactives utilisées pour mieux diagnostiquer et traiter le cancer.

Grâce à un appareil spécialisé appelé cyclotron, le CHU peut maintenant produire lui-même ces produits critiques, ce qui améliore l’accès aux examens d’imagerie et aux traitements pour les patients. 

Ce laboratoire est aussi l’un des plus importants au pays et joue un rôle clé dans le développement des traitements de pointe qui combinent imagerie et thérapie, comme ceux utilisant le lutétium‑177, dans lesquels le CHU est un leader reconnu au Canada.

Cette expertise a d’ailleurs été récompensée par une distinction internationale soulignant la qualité exceptionnelle de ses soins et de ses innovations. 
 

Mission 

Offrir des solutions théranostiques innovantes et sécuritaires pour améliorer la précision diagnostique et l’efficacité thérapeutique, tout en favorisant l’accès à l’innovation pour les patients et la communauté scientifique. 
 

Objectifs 

• Créer et produire des médicaments radiopharmaceutiques utilisés pour l’imagerie médicale (comme la TEP et la SPECT) ainsi que pour certaines thérapies ciblées. 

• Accélérer la recherche médicale, en transformant plus rapidement les découvertes scientifiques en applications concrètes pour les patients. 

• Soutenir les équipes médicales, universitaires et industrielles dans la conception et la réalisation d’études précliniques et cliniques. 

• Garantir une production sécuritaire et de haute qualité, conforme aux normes des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et aux exigences réglementaires canadiennes.  

Expertises du Laboratoire 

• Radiopharmaceutiques pour le diagnostic (TEP et SPECT). Developpement des molécules radioactives qui permettent de visualiser avec précision l’activité des organes et de détecter diverses maladies, comme le cancer ou les troubles neurologiques. 

• Radiopharmaceutiques pour la thérapie (émetteurs alpha et bêta). Création de traitements ciblés qui utilisent de très petites doses de radiation pour détruire sélectivement les cellules malades tout en préservant les tissus sains. 

• Production conforme aux normes BPF pour les essais cliniques. Fabrication de médicaments selon les standards de qualité les plus stricts, afin qu’ils puissent être utilisés en toute sécurité dans les études cliniques. Les normes BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication) sont un ensemble de directives internationales assurant la qualité, la sécurité et la reproductibilité des produits 

• Recherche préclinique en chimie. Travailler à optimiser les nouvelles molécules : développement, ajustements, tests et validation de leur qualité avant qu’elles ne soient testées chez l’humain. 

• Support réglementaire. Accompagner les équipes dans la préparation des documents nécessaires et dans les échanges avec les organismes de réglementation, comme Santé Canada ou la Commission canadienne de sûreté nucléaire. 

• Transfert technologique et mise à l’échelle. Transformer les découvertes de laboratoire en procédés de production fiables : industrialisation, augmentation des volumes et qualification des équipements.