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Symposium risque héréditaire de cancer

La 5e édition du symposium Risque Héréditaire de Cancer se tiendra le 3 octobre 2025 dans la salle multi du Centre de recherche du CHU de Québec Université Laval au Centre intégré en cancérologie. 

 

La programmation 2025 tient compte de vos préoccupations et commentaires recueillis lors des précédents symposiums et lors des visites du Réseau d’Oncogénétique de l’Est du Québec (ROEQ). Le Dr Mathias Cavaillé, oncogénéticien et responsable du nouveau service d’oncogénétique au CHU de Québec-Université Laval, est responsable du comité scientifique du symposium.

 

Le programme de cette 5e édition a été élaboré par une équipe interdisciplinaire pour répondre aux besoins des intervenants de 1re et 2e ligne, et présenter les nouveautés en oncogénétique. Les présentations proposées ont été développées en collaboration avec des médecins de famille et des infirmières afin de nous assurer qu'elles reflètent bien la pratique actuelle.

 

Ce symposium s’adresse particulièrement :   

  • Aux intervenants de première ligne des différentes régions du Québec : médecins, infirmières, psychologues, travailleurs sociaux, pharmaciens, etc.   

  • Aux médecins spécialistes et autres professionnels de la santé spécialisés qui pourraient aussi être intéressés par l’événement : oncologues, chirurgiens, gynéco-oncologues, gynécologues généraux, internistes, gastroentérologues, et les conseillères en génétique.

 

 

Contactez les relations médias du CHU de Québec-Université Laval pour toute demande média. 

 

Pour s'inscrire

Les inscriptions se font en ligne. Cliquer ici pour accéder au formulaire.

 

Frais d’inscription

Tarif préférentiel

(jusqu’au 5 septembre 2025) 

 

Médecins : 175$  

Autres professionnels : 75$ 


 

Tarif régulier

(après le 5 septembre 2025) 

 

Médecins : 225$  

Autres professionnels : 125$ 



*À noter que les places sont limitées. 


Les frais d’inscription de toutes les catégories donnent droit : 

  • Au vestiaire 

  • Café / collation à l’accueil et aux pauses 

  • Repas du midi 


Les frais d’inscription excluent :  

  • Le stationnement 

  • Les frais d’obtention des crédits de formation continu (supplément) 


Programme

Les éléments de cette programmation préliminaire pourraient changer sans préavis.
 

7 h

Accueil des participants
 

7 h 50

Allocution d'ouverture
 

8 h

Révision de concepts importants dans le contexte de la génétique des cancers  

Au terme de cette présentation, le participant sera en mesure de : 

  • Définir les termes liés à l’oncogénétique les plus fréquents; 

  • Distinguer les variants fréquents et ceux plus rares; 

  • Discuter des résultats de test génétique et leurs conséquences. 

8 h 30

Les syndromes fréquents de prédisposition au cancer chez les adultes  
Au terme de cette présentation, le participant sera en mesure de : 

  • Connaître les principaux syndromes (digestif, sein, gynécologique); 

  • Identifier les individus susceptibles d’être référés pour une consultation en oncogénétique.  
     

9 h

Pourquoi et comment référer en oncogénétique ?  
Au terme de cette présentation, le participant sera en mesure de: 

  • Fournir les informations requises pour une prise en charge optimale; 

  • Collecter l’histoire familiale pertinente. 

 

9 h 30

Tests somatiques fréquents et contexte d’utilisation dans la pratique clinique 
Au terme de cette présentation, le participant sera en mesure de : 
 

9 h 55

Rencontre avec les principales équipes prenant en charge l’oncogénétique au Québec
Au terme de cette présentation, le participant sera en mesure de: 

  • Référer sa clientèle aux endroits appropriés; 

  • Résumer le contexte de l’oncogénétique au Québec. 

 

10 h 40 – Pause

 

11 h 10

Table ronde multidisciplinaire et discussion sur l’accès en oncogénétique 
Au terme de cette présentation, le participant sera en mesure de: 

  • Visualiser l’état des lieux concernant l’accès en oncogénétique au Québec; 

  • Comprendre les enjeux d’accès en oncogénétique dans les différentes régions du Québec. 

 

12 h – Repas du midi

 

13 h 15

Cas clinique en 1ère ligne 
Au terme de cette présentation, le participant sera en mesure de: 
 

13 h 40

Considérations éthique et juridique en oncogénétique  
Au terme de cette présentation, le participant sera en mesure de: 
 

14 h 15

Score de risque polygénique  
Au terme de cette présentation, le participant sera en mesure de: 

  • Distinguer les nouvelles analyses génétiques en oncogénétique; 

  • Expliquer la stratification du risque de cancer du sein en oncogénétique. 

 

14 h 40

Diagnostic préimplantatoire et autres implications sur le risque reproductif d’un statut de porteur 
Au terme de cette présentation, le participant sera en mesure de: 

  • Évaluer l'admissibilité aux services assurés; 

  • Discuter des enjeux éthiques; 

  • Identifier les couples à référer en génétique pour évaluation du risque de double hérédité. 

 

15 h 10 – Pause

 

15 h 30

Prise en charge des clientèles à risque et surveillance  
Au terme de cette présentation, le participant sera en mesure de: 

  • Apprécier le processus concerté ayant mené à l’élaboration des recommandations; 

  • Appliquer les recommandations aux patients porteurs et préciser la responsabilité des différents intervenants;

  • Orchestrer et prioriser les différents suivis recommandés : seins, gynécologique, colorectal, pancréas, prostate;

  • Recommander un suivi approprié aux patients en attente d’une consultation en oncogénétique. 

  • Appliquer les recommandations avec un regard critique. 

 

16 h 20

Mise en application et discussion de cas cliniques 
Au terme de cette présentation, le participant sera en mesure de :  

  • Apprécier le raisonnement clinique en oncogénétique à partir de situations réelles; 

  • Mesurer les conséquences d’une prise en charge oncogénétique; 

  • Mesurer les implications de la surveillance des individus à haut risque de cancer.

 

16 h 50

Clôture de la journée


Objectifs du symposium

À la fin de cette journée de formation, les participants seront en mesure :  
 
  1. D’expliquer la signification des termes utilisés en oncogénétique;   

  2. D’identifier et de référer, à partir des nouvelles recommandations, les personnes qui présentent un risque héréditaire de cancer;   

  3. De décrire les pratiques actuelles et lieux de référence en oncogénétique;   

  4. De discuter des impacts du dépistage génétique avec la clientèle atteinte de néoplasie ou non;   

  5. D’assurer le suivi de patients porteurs de mutation héréditaire ou à risque;   

  6. De décrire les approches thérapeutiques pour les patients qui sont porteurs d’une mutation somatique ou héréditaire et qui sont atteints de cancer, et connaître la gestion des effets secondaires;    

  7. D’utiliser les outils de références qui auront été remis et expliqués.