Les éléments de cette programmation préliminaire pourraient changer sans préavis.
7 h
Accueil des participants
7 h 50
Allocution d'ouverture
8 h
Révision de concepts importants dans le contexte de la génétique des cancers
Au terme de cette présentation, le participant sera en mesure de :
-
Définir les termes liés à l’oncogénétique les plus fréquents;
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Distinguer les variants fréquents et ceux plus rares;
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Discuter des résultats de test génétique et leurs conséquences.
8 h 30
Les syndromes fréquents de prédisposition au cancer chez les adultes
Au terme de cette présentation, le participant sera en mesure de :
-
Connaître les principaux syndromes (digestif, sein, gynécologique);
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Identifier les individus susceptibles d’être référés pour une consultation en oncogénétique.
9 h
Pourquoi et comment référer en oncogénétique ?
Au terme de cette présentation, le participant sera en mesure de:
9 h 30
Tests somatiques fréquents et contexte d’utilisation dans la pratique clinique
Au terme de cette présentation, le participant sera en mesure de :
9 h 55
Rencontre avec les principales équipes prenant en charge l’oncogénétique au Québec
Au terme de cette présentation, le participant sera en mesure de:
10 h 40 – Pause
11 h 10
Table ronde multidisciplinaire et discussion sur l’accès en oncogénétique
Au terme de cette présentation, le participant sera en mesure de:
12 h – Repas du midi
13 h 15
Cas clinique en 1ère ligne
Au terme de cette présentation, le participant sera en mesure de:
13 h 40
Considérations éthique et juridique en oncogénétique
Au terme de cette présentation, le participant sera en mesure de:
14 h 15
Score de risque polygénique
Au terme de cette présentation, le participant sera en mesure de:
14 h 40
Diagnostic préimplantatoire et autres implications sur le risque reproductif d’un statut de porteur
Au terme de cette présentation, le participant sera en mesure de:
-
Évaluer l'admissibilité aux services assurés;
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Discuter des enjeux éthiques;
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Identifier les couples à référer en génétique pour évaluation du risque de double hérédité.
15 h 10 – Pause
15 h 30
Prise en charge des clientèles à risque et surveillance
Au terme de cette présentation, le participant sera en mesure de:
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Apprécier le processus concerté ayant mené à l’élaboration des recommandations;
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Appliquer les recommandations aux patients porteurs et préciser la responsabilité des différents intervenants;
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Orchestrer et prioriser les différents suivis recommandés : seins, gynécologique, colorectal, pancréas, prostate;
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Recommander un suivi approprié aux patients en attente d’une consultation en oncogénétique.
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Appliquer les recommandations avec un regard critique.
16 h 20
Mise en application et discussion de cas cliniques
Au terme de cette présentation, le participant sera en mesure de :
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Apprécier le raisonnement clinique en oncogénétique à partir de situations réelles;
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Mesurer les conséquences d’une prise en charge oncogénétique;
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Mesurer les implications de la surveillance des individus à haut risque de cancer.
16 h 50
Clôture de la journée