Tarif préférentiel

(jusqu’au 5 septembre 2025) 

Médecins : 175$  

Autres professionnels : 75$ 

Tarif régulier

(après le 5 septembre 2025) 

Médecins : 225$  

Autres professionnels : 125$ 



*À noter que les places sont limitées. 


Les frais d’inscription de toutes les catégories donnent droit : 

• Au vestiaire 

• Café / collation à l’accueil et aux pauses 

• Repas du midi 

Les frais d’inscription excluent :  

• Le stationnement 

• Les frais d’obtention des crédits de formation continu (supplément) 

Les éléments de cette programmation préliminaire pourraient changer sans préavis.
 

7 h

Accueil des participants
 

7 h 50

Allocution d'ouverture
 

8 h

Révision de concepts importants dans le contexte de la génétique des cancers  

Au terme de cette présentation, le participant sera en mesure de : 

• Définir les termes liés à l’oncogénétique les plus fréquents; 

• Distinguer les variants fréquents et ceux plus rares; 

• Discuter des résultats de test génétique et leurs conséquences. 
  ​

8 h 30

Les syndromes fréquents de prédisposition au cancer chez les adultes  
Au terme de cette présentation, le participant sera en mesure de : 

• Connaître les principaux syndromes (digestif, sein, gynécologique); 

• Identifier les individus susceptibles d’être référés pour une consultation en oncogénétique.  
   

9 h

Pourquoi et comment référer en oncogénétique ?  
Au terme de cette présentation, le participant sera en mesure de: 

• Fournir les informations requises pour une prise en charge optimale; 

• Collecter l’histoire familiale pertinente. 

9 h 30

Tests somatiques fréquents et contexte d’utilisation dans la pratique clinique 
Au terme de cette présentation, le participant sera en mesure de : 
 

9 h 55

Rencontre avec les principales équipes prenant en charge l’oncogénétique au Québec
Au terme de cette présentation, le participant sera en mesure de: 

• Référer sa clientèle aux endroits appropriés; 

• Résumer le contexte de l’oncogénétique au Québec. 

10 h 40 – Pause

11 h 10

Table ronde multidisciplinaire et discussion sur l’accès en oncogénétique 
Au terme de cette présentation, le participant sera en mesure de: 

• Visualiser l’état des lieux concernant l’accès en oncogénétique au Québec; 

• Comprendre les enjeux d’accès en oncogénétique dans les différentes régions du Québec. 

12 h – Repas du midi

13 h 15

Cas clinique en 1ère ligne 
Au terme de cette présentation, le participant sera en mesure de: 
 

13 h 40

Considérations éthique et juridique en oncogénétique  
Au terme de cette présentation, le participant sera en mesure de: 
 

14 h 15

Score de risque polygénique  
Au terme de cette présentation, le participant sera en mesure de: 

• Distinguer les nouvelles analyses génétiques en oncogénétique; 

• Expliquer la stratification du risque de cancer du sein en oncogénétique. 

14 h 40

Diagnostic préimplantatoire et autres implications sur le risque reproductif d’un statut de porteur 
Au terme de cette présentation, le participant sera en mesure de: 

• Évaluer l'admissibilité aux services assurés; 

• Discuter des enjeux éthiques; 

• Identifier les couples à référer en génétique pour évaluation du risque de double hérédité. 

15 h 10 – Pause

15 h 30

Prise en charge des clientèles à risque et surveillance  
Au terme de cette présentation, le participant sera en mesure de: 

• Apprécier le processus concerté ayant mené à l’élaboration des recommandations; 

• Appliquer les recommandations aux patients porteurs et préciser la responsabilité des différents intervenants;

• Orchestrer et prioriser les différents suivis recommandés : seins, gynécologique, colorectal, pancréas, prostate;

• Recommander un suivi approprié aux patients en attente d’une consultation en oncogénétique. 

• Appliquer les recommandations avec un regard critique. 

16 h 20

Mise en application et discussion de cas cliniques 
Au terme de cette présentation, le participant sera en mesure de :  

• Apprécier le raisonnement clinique en oncogénétique à partir de situations réelles; 

• Mesurer les conséquences d’une prise en charge oncogénétique; 

• Mesurer les implications de la surveillance des individus à haut risque de cancer.

16 h 50

Clôture de la journée

1. D’expliquer la signification des termes utilisés en oncogénétique;   

2. D’identifier et de référer, à partir des nouvelles recommandations, les personnes qui présentent un risque héréditaire de cancer;   

3. De décrire les pratiques actuelles et lieux de référence en oncogénétique;   

4. De discuter des impacts du dépistage génétique avec la clientèle atteinte de néoplasie ou non;   

5. D’assurer le suivi de patients porteurs de mutation héréditaire ou à risque;   

6. De décrire les approches thérapeutiques pour les patients qui sont porteurs d’une mutation somatique ou héréditaire et qui sont atteints de cancer, et connaître la gestion des effets secondaires;    

7. D’utiliser les outils de références qui auront été remis et expliqués.