Tarif préférentiel

(jusqu’au 5 septembre 2025) 

Médecins : 175$  

Autres professionnels : 75$ 

Tarif régulier

(après le 5 septembre 2025) 

Médecins : 225$  

Autres professionnels : 125$ 



*À noter que les places sont limitées. 


Les frais d’inscription de toutes les catégories donnent droit : 

• Au vestiaire 

• Café / collation à l’accueil et aux pauses 

• Repas du midi 

Les frais d’inscription excluent :  

• Le stationnement 

• Les frais d’obtention des crédits de formation continu (supplément) 

Les éléments de cette programmation préliminaire pourraient changer sans préavis.

Modérateur  
Hermann Nabi, Directeur adjoint à la recherche clinique et chercheur axe oncologie du Centre de recherche du CHU de Québec-Université Laval 

7 h

Accueil des participants
 

7 h 50

Allocution d'ouverture
Jean Latreille, Direction de cancérologie, Ministère de la santé et des services sociaux 
Stéphane Tremblay, Trajectoires clientèles et réseaux d’excellence clinique, Santé Québec 
 

8 h

Révision de concepts importants dans le contexte de la génétique des cancers
Conférencière : Nathalie Bolduc, Groupe McPeak-Sirois de recherche clinique en cancer du sein   

Au terme de cette présentation, le participant sera en mesure de : 

• Définir les termes liés à l’oncogénétique les plus fréquents; 

• Distinguer les variants fréquents et ceux plus rares; 

• Discuter des résultats de test génétique et leurs conséquences. 
  ​

8 h 30

Les syndromes fréquents de prédisposition au cancer chez les adultes
Conférencière : Elsa Nyam, CISSS de la Montérégie-Centre
Au terme de cette présentation, le participant sera en mesure de : 

• Connaître les principaux syndromes (digestif, sein, gynécologique); 

• Identifier les individus susceptibles d’être référés; pour une consultation en oncogénétique.  

9 h

Tests somatiques fréquents et contexte d’utilisation dans la pratique clinique 
Conférencier : Marc-Antoine Tardif, CISSS du Bas-Saint-Laurent
Au terme de cette présentation, le participant sera en mesure de : 

• Distinguer les principaux tests somatiques utilisés en oncologie; 

• Décrire l’utilité des tests somatiques dans un contexte oncologique. 

9 h 25

Rencontre avec les principales équipes prenant en charge l’oncogénétique au Québec
Conférencière : Jocelyne Chiquette, CHU de Québec-Université Laval accompagnée de représentants des différentes équipes
Au terme de cette présentation, le participant sera en mesure de: 

• Référer sa clientèle aux endroits appropriés; 

• Résumer le contexte de l’oncogénétique au Québec. 

10 h 10 – Pause et réseautage

10 h 40

Table ronde multidisciplinaire et discussion sur l’accès en oncogénétique 
Panélistes : Martin Beaumont, Mathias Cavaillé, Jocelyne Chiquette,  Jean Gekas, CHU de Québec-Université Laval, Marc-Antoine Tardif, CISSS Bas-Saint-Laurent, Zaki El Haffaf, Tania Cruz Marino, Diane Provencher, CHUM
Au terme de cette table ronde, le participant sera en mesure de: 

• Visualiser l’état des lieux concernant l’accès en oncogénétique au Québec; 

• Comprendre les enjeux d’accès en oncogénétique dans les différentes régions du Québec. 

11 h 30

Pourquoi et comment référer en oncogénétique ?  
Conférencière : Myriam Fontaine, CHU de Québec-Université Laval
Au terme de cette présentation, le participant sera en mesure de: 

• Fournir les informations requises pour une prise en charge optimale; 

• Collecter l’histoire familiale pertinente. 

12 h – Repas du midi

13 h 15

Cas clinique en 1ère ligne 
Conférencières : Sandra Létourneau et Frédérique Gagné, CISSS Chaudière-Appalaches
Au terme de cette présentation, le participant sera en mesure de: 

• Reconnaître l’importance de collecter l’histoire familiale des patientes atteintes d'un cancer du sein; 

• Comprendre la chronologie des différentes étapes dans la prise en charge oncogénétique dans le contexte du cancer du sein; 

• Apprécier le témoignage d’une patiente-partenaire. 

13 h 40

Considérations éthique et juridique en oncogénétique  
Conférencier: Yann Joly, Département de génétique humaine, Université McGill 

• Comprendre les enjeux du partage des informations génétiques entre hôpitaux pour les soins et la recherche;
• Explorer les défis liés aux nouveaux outils de prédiction du risque et au manque de spécialistes en génétique;
• Réfléchir aux risques de discrimination génétique et aux perspectives de recherche sur la diversité et la prévention du cancer du sein.

14 h 15

Évaluation multifactorielle des risques de cancer du sein: Intégration du score de risque polygénique.
Conférencier: Jacques Simard, Centre de recherche du CHU de Québec-Université Laval
Au terme de cette présentation, le participant sera en mesure de: 

• Distinguer les nouvelles analyses génétiques en oncogénétique; 

• Expliquer la stratification du risque de cancer du sein en oncogénétique. 

14 h 40

Diagnostic préimplantatoire et autres implications sur le risque reproductif d’un statut de porteur 
Conférencière : Karyn Latour, CHU Sainte-Justine 
Au terme de cette présentation, le participant sera en mesure de: 

• Évaluer l'admissibilité aux services assurés; 

• Discuter des enjeux éthiques; 

• Identifier les couples à référer en génétique pour évaluation du risque de double hérédité. 

15 h 10 – Pause et réseautage

15 h 30

Nouveautés dans la prise en charge des clientèles à risque et surveillance 
Conférenciers : Gabrielle Bergeron Giguère, Isabelle Deshaies et Élisabeth Spénard, CHU de Québec-Université Laval
Au terme de cette présentation, le participant sera en mesure de: 

• Apprécier le processus concerté ayant mené à l’élaboration des recommandations; 

• Appliquer les recommandations aux patients porteurs et préciser la responsabilité des différents intervenants;

• Orchestrer et prioriser les différents suivis recommandés : seins, gynécologique, pancréas, prostate;

• Recommander un suivi approprié aux patients en attente d’une consultation en oncogénétique. 

• Appliquer les recommandations avec un regard critique. 

16 h 20

Mise en application et discussion de cas cliniques 
Conférenciers : Mathias Cavaillé, Jocelyne Chiquette, CHU de Québec-Université Laval et Sandra Létourneau, CISSS Chaudière-Appalaches 
Au terme de cette présentation, le participant sera en mesure de :  

• Apprécier le raisonnement clinique en oncogénétique à partir de situations réelles; 

• Mesurer les conséquences d’une prise en charge oncogénétique; 

• Mesurer les implications de la surveillance des individus à haut risque de cancer.

16 h 50

Clôture de la journée

1. D’expliquer la signification des termes utilisés en oncogénétique;   

2. D’identifier et de référer, à partir des nouvelles recommandations, les personnes qui présentent un risque héréditaire de cancer;   

3. De décrire les pratiques actuelles et lieux de référence en oncogénétique;   

4. De discuter des impacts du dépistage génétique avec la clientèle atteinte de néoplasie ou non;   

5. D’assurer le suivi de patients porteurs de mutation héréditaire ou à risque;   

6. De décrire les approches thérapeutiques pour les patients qui sont porteurs d’une mutation somatique ou héréditaire et qui sont atteints de cancer, et connaître la gestion des effets secondaires;    

7. D’utiliser les outils de références qui auront été remis et expliqués.