Alzheimer génétique : la recherche redonne de l’espoir aux jeunes à risque

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Quand on évoque la maladie d’Alzheimer, l’image qui vient spontanément en tête est celle d’une personne âgée en perte d’autonomie et vivant en résidence. Pourtant, cette représentation ne reflète qu’une partie de la réalité. La maladie peut aussi apparaître beaucoup plus tôt, parfois au moment où la vie adulte commence à peine à se dessiner.

Dans de rares cas, le diagnostic survient même chez de très jeunes adultes. La plus jeune personne à avoir reçu un diagnostic dans le monde n’avait que 19 ans. À cet âge, la plupart des jeunes envisagent l’avenir avec des projets et des ambitions. Pour d’autres, l’horizon est déjà assombri par la menace d’une maladie héréditaire.

Parmi les formes les plus éprouvantes figure l’Alzheimer génétique, ou autosomique dominante, une forme rare, mais particulièrement dévastatrice. Cette maladie peut se manifester dès la trentaine. Lorsqu’un parent est porteur de la mutation, chacun de ses enfants a 50 % de risque d’en hériter. 

Pour les familles touchées, il ne s’agit pas seulement d’un enjeu médical, mais d’une réalité lourde à porter, marquée par l’incertitude, l’angoisse et, parfois, le sentiment d’une fatalité.

Dans ces familles, parler de la maladie reste souvent difficile. Certaines choisissent d’en parler ouvertement, d’autres préfèrent garder le silence. Expliquer à un enfant qu’il a une chance sur deux de développer une maladie aussi grave compte parmi les conversations les plus éprouvantes qui soient.

Toutefois, la recherche ouvre peu à peu de nouvelles perspectives. Si un traitement pouvait un jour retarder, voire prévenir, l’apparition des symptômes, le poids d’une telle annonce serait profondément changé.

À la Clinique interdisciplinaire de mémoire de Santé Québec CHU de Québec-Université Laval (CIME), l’équipe de recherche du Dr Robert Laforce contribue à ces avancées en participant à l’étude DIAN-TU-002. Cet essai clinique vise à intervenir chez de jeunes adultes à risque en évaluant l’efficacité d’un traitement prometteur, le Remternetug. Le Remternetug est un médicament qui aide à enlever des plaques, liées à la maladie d’Alzheimer, qui peuvent nuire au bon fonctionnement du cerveau. Le Remternetug est donné par injection sous la peau tous les trois mois. Le plus jeune participant de l’étude est d’ailleurs âgé de seulement 19 ans.

La recherche ne vise pas seulement à traiter la maladie. Elle cherche aussi à redonner du temps, de l’espoir et, peut-être un jour, à empêcher la maladie d’Alzheimer de se déclarer.

Pour en apprendre davantage sur notre équipe, nos activités de recherche ainsi que les ressources offertes aux personnes vivant avec la maladie d’Alzheimer et à leurs proches, nous vous invitons à consulter la page Web de la Clinique interdisciplinaire de mémoire.

 


Photo principale : L'équipe de la Clinique interdisciplinaire de la mémoire participant à l'étude DIAN-TU-002. De gauche à droite : Amély Gagnon, évaluatrice cognitive, Laurence Drouin, évaluatrice clinique, Nancy Parent, coordonnatrice d’étude, Christine Bourgeois, coordonnatrice principale de l’étude, Dr Robert Laforce, principal investigateur. Également membres de l’équipe, mais absents de la photo : Dr Louis Verret, sous-investigateur, Aya El Akbari, coordonnatrice de l’étude. Source : Christine Bourgeois.


Commentaires



 

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20 octobre 2026

Mon papa vient de recevoir l’aide médicale à mourir pour un cancer du poumon mais surtout à cause de l’alzheimer donc je suis à risque et aimerais savoir si je l’aurai

Par Chantal Roy
19 octobre 2026

Bonjour à tous,

Merci pour votre intérêt concernant notre étude sur la prévention primaire de la maladie d'Alzheimer. Nous comprenons que plusieurs d'entre vous ont des préoccupations liées à des antécédents familiaux de la maladie et des questions sur le dépistage génétique.

Dépistage génétique : Des tests existent pour déterminer si une personne est porteuse de mutations associées à la maladie d'Alzheimer. Nous vous recommandons de consulter d'abord votre médecin de famille pour discuter des implications de ces tests, car il y a de nombreux enjeux à considérer. De plus, l'accès à ces tests n'est pas ouvert à tous. Les groupes de médecine de famille (GMF) et les infirmières praticiennes spécialisées (IPS) sont habilités à administrer les tests cognitifs et à poser un diagnostic. Dans les cas atypiques, les médecins peuvent envoyer une demande de référence à notre clinique de mémoire pour des investigations plus approfondies.

Participation à l'étude : Notre étude est ouverte à toute personne répondant aux critères d'inclusion, notamment celles ayant des antécédents familiaux de la maladie d'Alzheimer sur plusieurs générations. Si c'est votre cas, nous vous invitons à nous écrire à l'adresse suivante : [email protected].

Questions spécifiques : Si vous avez des préoccupations particulières, notamment concernant des conditions telles que la démence à corps de Lewy ou des pré-mutations, n'hésitez pas à nous contacter pour discuter de votre situation.

Nous sommes là pour vous aider et vous fournir toutes les informations nécessaires. Merci encore pour votre intérêt, et au plaisir de vous entendre bientôt !

Cordialement,

Par Christine Bourgeois

Par Christine Bourgeois
18 octobre 2026

Bonjour , dans ma famille plusieurs a eu cette maladie Alzheimer’s ( mère , grand mère,et grand - père ) je voudrais être choisi pour cette expérience svp

Par Katy Aubuchon
17 octobre 2026

J’aimerais bien faire partie des recherches car j’en suis atteinte.. pour l’instant c’est la mémoire à court terme… mais je sais ce qui m’attends car ma sœur aînée en est atteinte à l’âge de 60 ans et depuis une dizaine d’années.. elle est en CHSLD ..c’est triste…je voudrais faire partie des recherches mais on me dit qu’il faut que je suis plus avancée dans la maladie….alors si on attend que je ne puisse plus répondre aux questions…ça va donner quoi??? En France ils font des essais..mais ici …pas vraiment de progrès…Avec Dr Nazredine…oui il y’a un nouveau médicament le leucanebab..mais je peux pas l’avoir Csr ça annulerait la recherche.. je vais là pour rien… c’est désolant!!

Par Ginette Gouin
17 octobre 2026

Bonjour,
Ma mère Sylvie Frechette a été diagnostiquée par docteur Laforce pour une forme d’Alzheimer de type visuel en mars 2026. Est-ce possible de faire un dépistage et de pouvoir voir si je suis éligible à la recherche? Merci

Par Marie-France bachand
16 octobre 2026

Je serais très intéressé pour participer à l'étude.

Par [email protected]
16 octobre 2026

J'aimerais bien savoir si je suis à risque car ma mère a l'alzeihmer. Moi 62 ans je perds souvent mes clefs mon téléphone c'est angoissant. Est ce que une prise de sang cela peut se voir?? Merci du retour!

Par [email protected]
16 octobre 2026

Je serais intéresser à participer à l'étude du
Dr. Robert Laforce. Ma mère est décédé le mois dernier et était atteinte de la maladie, elle ne reconnaissait plus personne depuis longtemps ça m'inquiète bcp j'oubli déjà bcp de chose.

Par Gaetan
16 octobre 2026

Bonjour à tous,

Merci pour votre intérêt concernant notre étude sur la prévention primaire de la maladie d'Alzheimer. Nous comprenons que plusieurs d'entre vous ont des préoccupations liées à des antécédents familiaux de la maladie et des questions sur le dépistage génétique.

Dépistage génétique : Des tests existent pour déterminer si une personne est porteuse de mutations associées à la maladie d'Alzheimer. Nous vous recommandons de consulter d'abord votre médecin de famille pour discuter des implications de ces tests, car il y a de nombreux enjeux à considérer. De plus, l'accès à ces tests n'est pas ouvert à tous. Les groupes de médecine de famille (GMF) et les infirmières praticiennes spécialisées (IPS) sont habilités à administrer les tests cognitifs et à poser un diagnostic. Dans les cas atypiques, les médecins peuvent envoyer une demande de référence à notre clinique de mémoire pour des investigations plus approfondies.

Participation à l'étude : Notre étude est ouverte à toute personne répondant aux critères d'inclusion, notamment celles ayant des antécédents familiaux de la maladie d'Alzheimer sur plusieurs générations. Si c'est votre cas, nous vous invitons à nous écrire à l'adresse suivante : [email protected].

Questions spécifiques : Si vous avez des préoccupations particulières, notamment concernant des conditions telles que la démence à corps de Lewy ou des pré-mutations, n'hésitez pas à nous contacter pour discuter de votre situation.

Nous sommes là pour vous aider et vous fournir toutes les informations nécessaires. Merci encore pour votre intérêt, et au plaisir de vous entendre bientôt !

Cordialement,

Par Christine Bourgeois
15 octobre 2026

Peut--on faire un test pour savoir si on est porteur de l’Alzheimer. Mon mari son grand-père et son père sont décédés et l’avaient

Par Louiselle Levesque
15 octobre 2026

Bonjour j'aimerais en savoir davantage ... ma mere et ma grand mère sont atteinte de la maladie ...

Par Érika Létourneau
15 octobre 2026

Bonjour j' aimerais savoir si le nouveau médicament pourrait agir pour des cas de démence à corps de lewy? Ma mère en est présentement atteinte et si vous voulez faire des essais pour cette maladie je suis certaine qu' elle participerait avec plaisir à votre étude. On sait déjà qu' elle a une pré-mutation x fragile et moi aussi, je ne sais pas si ça peut avoir un lien avec sa maladie. Je vous remercie de m'avoir lu et si vous pouvez nous aider ça serait grandement apprécié.

Par [email protected]
15 octobre 2026

Bonjour,
Je suis intéressée à participer à l'étude du
Dr. Robert Laforce.
Ma mère avait la maladie d'Alzheimer ainsi que 2 de ses soeurs. Est-ce possible pour moi de faire le dépistage?
Merci!

Par France Smith
15 octobre 2026

Bonjour,
Je suis intéressée aux études du Dr Laforce et aussi à participer. J'ai 47 ans mon papa à rencontré Dr Laforce, il est atteint de APP. Son père a eu l'alzheimer typique et la soeur de mon père a eu une autre forme. Je me questionne beaucoup sur ma génétique.
Au plaisir!
Ingrid St-Hilaire

Par Ingrid St-Hilaire
15 octobre 2026

Est ce possible de faire un dépistage ?

Par [email protected]
15 octobre 2026

est-ce que c’est seulement pour les jeunes?

Par Pierrette Roy




Dernière révision du contenu : le 21 septembre 2026

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